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呋喃西林代謝物快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA 方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物呋喃西林代謝物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃西林代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用 TMB 底物顯色, 樣本吸光值與其所含殘留物呋喃西林代謝物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物呋喃西林代謝物的含量。
二、試劑盒特性
?試劑盒靈敏度: 0.02ppb
?孵育溫度: 25℃
?孵育時間: 30min~15min
?樣本檢測下限
組 織 ······································· 0.1ppb
雞 蛋 ······································· 0.1ppb
?交叉反應(yīng)率
呋喃西林代謝物 100%
呋喃唑酮代謝物 <0.1%
呋喃妥因代謝物 <0.1%
5 底物A 液 7ml 白色帽
6 底物B 液 7ml 黑色帽
7 終止液 7ml 黃色帽
8 20X 濃縮洗滌液 40ml 白色帽
9 2X 濃縮復(fù)溶液 50ml 透明帽
10 衍生化試劑 10ml 黑色帽
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量 0.01g)、氮吹儀、恒溫箱、恒溫水浴鍋
微量移液器:單道 20~200µl、單道 100~1000µl、多道 30~300 µl
試 劑:氫氧化鈉、K2HPO4·3H2O、正己烷、乙酸乙酯、濃 HCl
五、樣本前處理步驟
?樣本處理前須知
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈, 必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
?樣本前處理需配制
配液 1 0.1M K HPO 溶液:
2、 在 70℃水浴鍋中孵育 20min;
3、 分別加入 5ml 0.1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH 溶液和 6ml 乙酸乙酯,充分振蕩 30s;
4、 在室溫下(20-25℃)4000r/min 以上離心 10min
(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ,在80 ℃ 水浴孵育樣品10min 并重復(fù)離心;或提高轉(zhuǎn)速和延長離心時間重復(fù)離心);
5、 取出 3ml 的乙酸乙酯到另一個容器中于 50℃氮氣/空氣吹干。
6、 用 2ml 正己烷溶解干燥物,再加入 1ml 樣本復(fù)溶液充分混合 30s;在室溫下 4000r/min 以上離心 10min;去除上層正己烷相(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,則去除上層正己烷后于70℃水浴10-20min, 重復(fù)離心);
7、 取 50µl 下層用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 2 倍
此方法與呋喃唑酮代謝物、呋喃它酮代謝物、 呋喃妥因代謝物、氯霉素試劑盒可合一處理。
六、 酶標(biāo)免疫分析程序:
?測定前應(yīng)須知:
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫
(20~25℃)。
2、 使用之后立即將所有試劑放回 2~8℃。
3、 在ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是 ELISA 測定
個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做 2 孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品 50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物 50µl/孔,然后再加入抗體工作液 50µl/ 孔,用蓋板膜封板,25℃環(huán)境中反應(yīng) 30min。
6、 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液 250µl/孔洗板 4~5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
7、 顯色:加入底物A 液 50µl/孔,再加入底物 B 液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色 15min。
8、 測定:加入終止液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n m 檢測,5min 內(nèi)讀數(shù)),測定每孔 OD 值。
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方
法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含呋喃西林代謝物量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為 0.3, 樣本 2 的吸光度值為 1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是: 0ppb 為 2.243;0.02ppb 為 1.816;0.06ppb 為 1.415;
0.18ppb 為 0.74;0.54ppb 為 0.313;1.62ppb 為 0.155。
2 4 程序中的要點。
則樣本 1 的濃度范圍是 0.54ppb~1.62ppb;樣本 2
呋喃它酮代謝物 <0.1%
?樣本回收率
組 織 95%±25%
雞 蛋 95%±25%
三、試劑盒組成
稱 11.4g K2HPO4·3H2O 加去離子水溶解定溶至 500ml。
配液 2 1M HCl 溶液:
取 8.6ml 濃HCl 加去離子水定容至 100ml。配液 3 1M NaOH 溶液:
稱 4g NaOH 加去離子水定容至 100ml
配液 4 樣本復(fù)溶液:
將 2X 濃縮復(fù)溶液用去離子水按 1:1 稀釋。
?樣本處理
4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
?操作步驟:
1、 從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~
25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于 2-8℃。
的濃度范圍是 0.06ppb~0.18ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃西林代謝物實際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個標(biāo)準(zhǔn)(0 標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以 100%,即
B
肌肉組織、雞蛋樣本處理方法
3、 配液:將 40ml 濃縮洗滌液(20 倍濃縮)用去
離子水按照 1:19 稀釋(1 份濃縮洗滌液+19 份
百分吸光率(%)=
×100%
B0
1、 稱取 1±0.05g 的均質(zhì)物,分別加入 4ml 的蒸餾
水,0.5ml 1M HCl 溶液和 100µl 衍生化試劑, 充分振蕩 2min;
去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
4、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值B0—0ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以呋喃西林代謝物標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中, 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃西林代謝物實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來索取)
八、 注意事項
1、 室溫低于 25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~
25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的 OD 值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品 1 的吸光度值小于 0.5 時,表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒*反應(yīng)溫度為 25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、 儲藏條件:試劑盒于 2~8℃保存,不要冷凍。
2、 保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為 1 年,生產(chǎn)日期見包裝盒。
提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。